Некоторые проблемы со здоровьем передаются по наследству, но на некоторые в большей степени влияет наш образ жизни. Остальные совершенно случайны.
Мы часто перенимаем жизненные привычки наших семей.
Умные привычки могут защищать нас от определенных болезней, независимо от того, что Ваши гены говорят об этом. Верно и обратное.
1. Рак груди
За эту болезнь ответственны мутации генов BRCA1 и BRCA2.
Унаследованные от матери или отца, эти мутации могут повысить Ваши шансы на развитие рака груди в зрелом возрасте от 70 до 80%.
Существует также случайная (не наследуемая) мутация гена PIK3CA, которая есть у некоторых пациентов с раком груди.
Этот ген исследуется давно и есть понимание, связанного с ним риска.
Есть очень конкретные рекомендации по надзору и есть очень конкретные варианты снижения риска, о которых люди могут подумать.
Если обнаружена мутация в этом гене, это не означает, что необходимо немедленное медицинское лечение.
Однако мутация гена может предоставить полезную информацию для принятия решения о лечении.
Консультант-генетик также может помочь Вам собрать кусочки головоломки, чтобы составить полное представление о риске рака груди.
2. Аутизм
Аутизм сложен и проявляется по-разному.
Все типы аутизма являются результатом генетической предрасположенности, но заболевание не всегда передается от семьи.
Часто это была случайная, а не унаследованная новая мутация, которая в конечном итоге привела к аутизму.
3. Болезнь сердца
Выяснить, есть ли у Вас генетическая предрасположенность к сердечнососудистым заболеваниям, сложно.
Это связано с тем, что болезни сердца — очень широкая категория.
Знание о том, что у Вас есть члены семьи, умершие от болезни сердца — это лишь первый шаг к определению вероятности генетической наследственности.
Это что-то с мышцами, что-то с ритмом, что-то с закупоркой холестерина в кровеносных сосудах, или это была аневризма?
Некоторые проблемы с сердцем имеют в большей степени генетический компонент, чем другие.
Вы можете «унаследовать» некоторые из привычек образа жизни от своей семьи вместе со своими генами.
Например, Ваша диета, которая существенно влияет на риск сердечных заболеваний, вероятно, во многом зависит от того, как Вы питались в детстве и до сих пор питаетесь.
4. Аутоиммунные заболевания.
Некоторые состояния имеют наследственную генетическую связь, но проявляются только в более позднем возрасте и только тогда, когда их вызывает конкретное событие. Например, в случае аутоиммунных состояний гены, которые Вы унаследовали, могут заставить Вашу иммунную систему сбиться с толку и атаковать саму себя, если это вызвано чем-то в Вашем окружении
Но это не значит, что Ваши гены связаны с конкретным аутоиммунным заболеванием.
Есть такие вещи, как диабет 1 типа и аутоиммунное заболевание щитовидной железы которые могут иметь одинаковую генетическую предрасположенность, но атакуют двух разных людей в двух разных частях тела.
Результат? Вы можете увидеть кластеры аутоиммунных заболеваний в семье, но они не обязательно являются кластерами одного заболевания.
Определенно существуют унаследованные генетические факторы.
Например, воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), которое включает аутоиммунные состояния, такие как Болезнь Крона и язвенный колит. Такие заболевания развиваются в более позднем возрасте, и Ваша ДНК играет роль.
Но это не так просто, как Вы получили ген язвенного колита от своего отца. Вы не родились с этим заболеванием. Что-то происходит с иммунной системой в кишечнике, которая активируется, что приводит к ее развитию у кого-то с генетической предрасположенностью к ВЗК.
Такое поведение, как курение, употребление определенных продуктов или прием лекарств; или даже стресс может вызвать это.
Если Вы обеспокоены тем, что у члена семьи есть определенное заболевание, генетический консультант не сможет сказать Вам, заболеете ли Вы или Ваши дети таким же заболеванием.
Но они могут помочь Вам понять, как генетика может влиять на аутоиммунные заболевания в Вашей семье, чтобы Вы могли предпринять шаги, чтобы сохранить здоровье себе и своей семье.
5. Болезнь Альцгеймера.
Когда дело доходит до болезни Альцгеймера, средства массовой информации часто упрощают эту историю.
Хотя некоторые семьи демонстрируют явные наследственные или генетические факторы, которые приводят к тому, что у нескольких членов есть болезнь Альцгеймера.
Но это не всегда так.
Каждый человек получает версию гена аполипопротеина E (APOE) на хромосоме 19 как от матери, так и от отца.
Один конкретный вариант APOE Ɛ4,увеличивает риск развития болезни Альцгеймера.
Но даже если у Вас есть этот вариант, и из-за него риск выше, это не означает, что вы рискуете на 100%.
То же самое и с вариантом гена, который увеличивает риск раннего начала болезни Альцгеймера — это увеличивает Ваши шансы, но не означает, что болезнь — это Ваша судьба.
Выбор образа жизни сильно влияет на Ваш риск, даже если у Вас есть определенная мутация.
Регулярная умственная стимуляция (подумайте: кроссворды и судоку) и еженедельные упражнения (например, ходьба и поднятие тяжестей) могут помочь сохранить здоровье мозга и снизить риск болезни Альцгеймера.
Генетический консультант или опытный врач может проанализировать Вашу семейную историю, определит, какие тесты могут быть полезны, какие действия могут снизить Ваш риск.
Получение такой информации — очень личное решение. Вы можете сделать более осознанный выбор и почувствовать себя более сильными, чтобы принимать активное участие в разговоре со своими врачами.
Если статья была Вам полезной, ставьте лайк, подписывайтесь на мой канал , оставляйте комментарии, делитесь информацией с друзьями.
Как контролировать 3 важных гена, влияющих на старение?
Костюмы народов России: крымские татары